Език: EN EN
← Назад към резултатите
Предстои набиране Не е приложимо NCT07283068

IO Vancomycin Into the Medial Malleolus vs IV Administration in Revision TKA

Не е приложима фаза (напр. обсервационно)
Заболявания: Revision Total Knee Arthroplasty

Спонсор: The Methodist Hospital Research Institute

Налично на: БГ
Обобщение
Purpose of this study is to compare the efficacy of intravenous and intraosseous antibiotic administration techniques during revision total knee arthroplasty
Кой може да участва
Inclusion Criteria: * Patient is undergoing a revision total knee arthroplasty where in the opinion of the investigator, the patient's existing tibial component excludes the tibial tubercle as a valid intraosseous injection site. * Patient is able to understand the study design and intervention and gives informed consent to participate in the study. * Age \> 18 years. Exclusion Criteria: * Contraindication to receiving vancomycin, cefepime, ancef, or other standard of care pre-operative antibiotic (allergy, medical issue, etc). * Patient received or is scheduled to receive intravenous Vancomycin within 7 days prior to their planned revision procedure. * Any hardware, condition, or anatomic status that prevents the medial malleolus from being a viable intraosseous injection site. * Refusal to participate * Any condition, in the opinion of the primary investigator, that deems the participant unsuitable for participation in the research study.
Интервенции
Intraosseous Vancomycin
DRUG
Места на провеждане

Информация за локации не е налична.

Технически детайли
Статус
Предстои набиране
Фаза
Не е приложимо
Вид изследване
INTERVENTIONAL
Пол
Мъже и жени
Минимална възраст
18 Years
Здрави доброволци
Не
Начална дата
15.06.2026
Крайна дата
15.06.2030
Регистрационен номер
NCT07283068
Източник
clinicaltrials.gov
Запитване за медицински туризъм

Информацията е извлечена автоматично от ClinicalTrials.gov. Консултирайте се с вашия лекар преди да предприемете действия.