Език: EN EN
← Назад към резултатите
Набира участници Фаза 2 NCT07169695

A Study to Compare the Effectiveness and Safety of T1695 Versus Ciclosporin in Participants With Moderate to Severe Vernal Keratoconjunctivitis

Фаза 2 – изследване на ефективността и дозировката
Заболявания: Moderate to Severe Vernal Keratoconjunctivitis

Спонсор: Laboratoires Thea

Налично на: БГ
Обобщение
The aim of the study is to Compare the Effectiveness and Safety of T1695 Versus Ciclosporin in Participants with Moderate to Severe Vernal Keratoconjunctivitis
Кой може да участва
Main Inclusion Criteria: * Informed consent signed and dated * Male or female participant from 4 years to less than 18 years old. * Participant with grading score of 3 or 4 on the Bonini scale for clinical grading of VKC in each eye. Main Exclusion Criteria: Participants must not have any conditions which might exclude them from participating, could interfere with the study, or pose an unacceptable risk to their health.
Интервенции
Slit Lamp Examination
DIAGNOSTIC_TEST
Far Best Corrected Visual Acuity (BCVA)
DIAGNOSTIC_TEST
T1695
DRUG
Ciclosporin
DRUG
Corneal fluorescein staining score on modified Oxford scale
DIAGNOSTIC_TEST
Места на провеждане 11
Индия (11)
M&J Institute of Ophthalmology
Ahmedabad
Netralaya Super Speciality Eye Hospital
Ahmedabad
Narayana Nethralaya
Bangalore
L. V. Prasad Eye Institute (LVPEI)
Hyderabad
Agrawal Hospital
Jaipur
Disha Eye Hospitals - Barrackpore
Kolkata , West Bengal
Regional Institute of Ophthalmology (RIO) - Kolkata
Kolkata
Regional Institute of Ophthalmology, Patna
Patna
PBMA'S H. V. Desai Eye Hospital
Pune
Shivam Retina Clinic and Eye Hospital
Surat
L V Prasad Eye Institute
Visakhapatnam
Технически детайли
Статус
Набира участници
Фаза
Фаза 2
Вид изследване
INTERVENTIONAL
Пол
Мъже и жени
Минимална възраст
4 Years
Максимална възраст
17 Years
Здрави доброволци
Не
Начална дата
24.03.2026
Крайна дата
21.01.2027
Регистрационен номер
NCT07169695
Източник
clinicaltrials.gov
Запитване за медицински туризъм

Информацията е извлечена автоматично от ClinicalTrials.gov. Консултирайте се с вашия лекар преди да предприемете действия.