Език: EN EN
← Назад към резултатите
Само по покана Фаза 2 NCT06926621

A Study of Long-term Safety and Efficacy of VX-670 in Participants With Myotonic Dystrophy Type I

Фаза 2 – изследване на ефективността и дозировката
Заболявания: Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1)

Спонсор: Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Налично на: БГ
Обобщение
The purpose of the study is to evaluate the long-term safety and tolerability, efficacy and pharmacokinetics of VX-670 in participants with Myotonic Dystrophy Type I (DM1).
Кой може да участва
Key Inclusion Criteria: • Completed study drug treatment in parent study VX23-670-001 (NCT06185764) Key Exclusion Criteria: • History of any illness or any clinical condition as pre-specified in the protocol Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.
Места на провеждане 5
Австралия (1)
Wesley Research Institute
Auchenflower
Белгия (1)
Universitaire Ziekenhuizen Leuven - Campus Gasthuisberg - Pulmonology
Leuven
Канада (1)
Altasciences Montreal
Montreal
Испания (1)
Hospital Universitario y Politecnico La Fe - Neurology
Valencia
Великобритания (1)
Queen Elizabeth University Hospital - Neurology
Glasgow
Технически детайли
Статус
Само по покана
Фаза
Фаза 2
Вид изследване
INTERVENTIONAL
Пол
Мъже и жени
Минимална възраст
18 Years
Здрави доброволци
Не
Начална дата
28.04.2025
Крайна дата
30.01.2029
Регистрационен номер
NCT06926621
Източник
anzctr
Запитване за медицински туризъм

Информацията е извлечена автоматично от ClinicalTrials.gov. Консултирайте се с вашия лекар преди да предприемете действия.