Език: EN EN
← Назад към резултатите
Предстои набиране Фаза 2 NCT06915441

Lipid Infusions to Optimize Nutrition Trial

Фаза 2 – изследване на ефективността и дозировката
Заболявания: Bronchopulmonary Dysplasia Neurodevelopmental Impairment

Спонсор: The University of Texas Health Science Center, Houston

Налично на: БГ
Обобщение
The purpose of this study is to identify survival free of bronchopulmonary dysplasia (BPD), fatty acid profiles, and early biochemical measures for oxidative stress comparing mixed oil lipid emulsion (MOLE) vs soybean oil-based lipid emulsion (SOLE) and to establish whether MOLE or SOLE is more effective in minimizing pulmonary outcomes, neonatal morbidities, long-term morbidity and mortality, and improving discharge growth and Bayley Scales of Infant Development Fourth Edition (BSID-IV) neurodevelopmental assessment at two years
Кой може да участва
Inclusion Criteria: * inborn \<28 weeks gestational age (GA) or ≤1000g birth weight (BW) * survives until 12 hours after birth. Exclusion Criteria: * Infants who are unable to be enrolled by 96 hours postnatal age * Major anomaly * Overt non-bacterial infection * Infants likely to expire soon defined as limiting or withdrawal of intensive care recommended or requested by the parents.
Интервенции
SOLE
DRUG
MOLE
DRUG
Места на провеждане 1
САЩ (1)
The University of Texas Health Science Center at Houston
Houston , Texas
Технически детайли
Статус
Предстои набиране
Фаза
Фаза 2
Вид изследване
INTERVENTIONAL
Пол
Мъже и жени
Минимална възраст
12 Hours
Максимална възраст
28 Weeks
Здрави доброволци
Не
Начална дата
01.05.2026
Крайна дата
31.12.2030
Регистрационен номер
NCT06915441
Източник
clinicaltrials.gov
Запитване за медицински туризъм

Информацията е извлечена автоматично от ClinicalTrials.gov. Консултирайте се с вашия лекар преди да предприемете действия.