Език: EN EN
← Назад към резултатите
Набира участници Фаза 2 2025-523793-16-00

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Study of the Efficacy and Safety of Vamifeport in Adult Subjects with HFE-related Hereditary Hemochromatosis (FERROCLEAR Study)

Фаза 2 – изследване на ефективността и дозировката
Заболявания: Homeostatic iron regulator gene-related hereditary hemochromatosis

Спонсор: CSL Behring LLC

Налично на: БГ
Обобщение
Trial status: Authorised Change from baseline in magnetic resonance imaging (MRI)-based liver iron concentration (LIC) ,
Кой може да участва
Age group: 18-64 years, 65+ years Gender: Female, Male Target enrollment: 25 participants
Интервенции
CSL624
Drug
Capsule (placebo matching vamifeport)
Drug
Места на провеждане 6
Белгия (1)
Чехия (1)
Франция (1)
Германия (1)
Нидерландия (1)
Полша (1)
Технически детайли
Статус
Набира участници
Фаза
Фаза 2
Вид изследване
INTERVENTIONAL
Пол
Мъже и жени
Минимална възраст
18 Years
Здрави доброволци
Не
Начална дата
20.04.2026
Регистрационен номер
2025-523793-16-00
Източник
euclinicaltrials.eu
Запитване за медицински туризъм

Информацията е извлечена автоматично от ClinicalTrials.gov. Консултирайте се с вашия лекар преди да предприемете действия.