Език: EN EN
← Назад към резултатите
Активно (без набиране) Фаза 2 2025-521240-37-00

A Randomized, Parallel-Group, Double-Blind, Placebo-Controlled, Monotherapy Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of SPT-300 in Adults with Major Depressive Disorder (MDD), with or without Anxious Distress

Фаза 2 – изследване на ефективността и дозировката
Заболявания: Major Depressive Disorder (MDD) with or without Anxious Distress

Спонсор: Seaport Therapeutics Inc.

Налично на: БГ
Обобщение
Trial status: Authorised Change from Baseline to Visit 6 (Study Day 42) in Clinician Global Impression-Severity (CGI-S) Change from Baseline to Visit 6 (Study Day 42) in Hamilton Depression Rating Scale-17 (HAM-D-17) total score
Описание
Change from Baseline to Visit 6 (Study Day 42) in Clinician Global Impression-Severity (CGI-S)
Кой може да участва
Age group: 18-64 years, 65+ years Gender: Female, Male Target enrollment: 266 participants
Интервенции
Placebo for SPT-300
Drug
Места на провеждане 7
България (1)
Чехия (1)
Германия (1)
Унгария (1)
Полша (1)
Румъния (1)
Словакия (1)
Технически детайли
Статус
Активно (без набиране)
Фаза
Фаза 2
Вид изследване
INTERVENTIONAL
Пол
Мъже и жени
Минимална възраст
18 Years
Здрави доброволци
Не
Начална дата
04.08.2025
Регистрационен номер
2025-521240-37-00
Източник
euclinicaltrials.eu
Запитване за медицински туризъм

Информацията е извлечена автоматично от ClinicalTrials.gov. Консултирайте се с вашия лекар преди да предприемете действия.