Език: EN EN
← Назад към резултатите
Активно (без набиране) Фаза 2 2024-514617-35-00

P2-IMU-838-PMS - Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of IMU-838 in Patients with Progressive Multiple Sclerosis (Calliper)

Фаза 2 – изследване на ефективността и дозировката
Заболявания: Progressive forms of Multiple Sclerosis

Спонсор: Immunic AG

Налично на: БГ
Обобщение
Trial status: Authorised Time to 24-week confirmed disability worsening as assessed on a composite of EDSS, 9-Hole Peg Test (9-HPT), or Timed 25-foot Walk (T25-FW) (24wCDW-Comp) during the MT period Annualized rate of percent brain volume change (PBVC) during MT period.
Описание
Time to 24-week confirmed disability worsening as assessed on a composite of EDSS, 9-Hole Peg Test (9-HPT), or Timed 25-foot Walk (T25-FW) (24wCDW-Comp) during the MT period
Кой може да участва
Age group: 18-64 years Gender: Female, Male Target enrollment: 230 participants
Интервенции
IMU-838 22.5 mg tablet
Drug
Placebo for IMU-838 Tablets
Drug
IMU-838 45 mg tablet
Drug
Места на провеждане 6
България (1)
Чехия (1)
Германия (1)
Нидерландия (1)
Полша (1)
Румъния (1)
Технически детайли
Статус
Активно (без набиране)
Фаза
Фаза 2
Вид изследване
INTERVENTIONAL
Пол
Мъже и жени
Минимална възраст
18 Years
Максимална възраст
64 Years
Здрави доброволци
Не
Начална дата
12.09.2024
Регистрационен номер
2024-514617-35-00
Източник
euclinicaltrials.eu
Запитване за медицински туризъм

Информацията е извлечена автоматично от ClinicalTrials.gov. Консултирайте се с вашия лекар преди да предприемете действия.